В Україні заборонили 9 препаратів через небезпечну речовину
В Україні заборонили 9 препаратів через небезпечну речовину25 травня 2019 18:07 Переглядів: 517 Коментарів: 0 Друкувати Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками встановила заборону на реалізацію та використання одразу 11 препаратів виробництва України, Франції, Польщі та Італії. 9 з цих ліків містять речовину, що призводить до хвороб серця. Таке рішення відомство прийняло у четвер, 23 травня. Під заборону потрапляють такі препарати: "Панадол Бебі" (суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Т017 Фармаклер, Франція), "Спирт Етиловий, 96%" (розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, 020319, ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна, "Інспірон" (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, 3 блістери в пачці, всі серії, ПАТ "Київмедпрепарат" Україна), "Інспірон" (сироп, 4 мг/мл по 150 мл у флаконі № 1, всі серії, ПАТ "Галичфарм" Україна), "Бронхомакс" (сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, по 200 мл у флаконах № 1, всі, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна), "Фенспіриду Гідрохлорид" (порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, всі серії, Ерріджіере С.П.А. Італія), "Інспірон" (сироп, 2 мг/мл, по 150 мл у флаконах № 1 в пачці, всі серії, ПАТ "Галичфарм" Україна, м. Львів), "Бронхомакс" (таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці з картону, всі; ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; ТОВ"ФАРМЕКС ГРУП", Україна), "Аміспірон Іс" (таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 0,08 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці з картону, всі серії, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна), "Фосідал" (сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в коробці, всі серії, МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща), "Сінуспал"(сироп, 200 мг/100 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачку разом з дозувальною ложкою, всі серії, ПАТ "Фармак" Україна) Діюча речовина таких препаратів як "Сінуспал", "Аміспірон ІС", "Бронхомакс", "Інспірон", "Фенспіриду Гідрохлорид", – фенспірид – може призвести до порушення серцевого ритму, інфаркту міокарду, інфекційного або алергійного ураження серцевого м'яза. Окрім проблем з серцем фенспірид може викликати такі побічні ефекти, як сонливість, болі в жовчному і тощо, проблеми з шкірою. "Панадол Бебі" заборонили через маркування російською мовою, а "Спирт Етиловий" – через завищеність показника "Оптична довжина". Джерело |
